Page 22 - Neuromanverano2024

para la entrega eficaz de terapias ce- su composición exterior, disponiendo
lulares, impidiendo que estas puedan proteínas que reconozcan específica-

ejercer sus efectos reparadores o cu- mente su célula de destino; se podría
rativos en uno de los órganos más crí- eludir sus mecanismos de seguridad y

ticos y delicados del cuerpo humano. entregar su preciado contenido direc-
tamente a las células cerebrales.
Volviendo a las CAR-T, su efectivi-

dad en tratar tumores cerebrales así En el caso de los tumores cerebrales,
como otras enfermedades cerebrales, se pueden diseñar para transportar y

está limitada por la dificultad de estas liberar agentes anticancerígenos de
células para atravesar la BHE debido manera específica, directamente den-
a su tamaño, haciendo muy difícil su tro de las células tumorales del cere-

empleo en esta región. bro, actuando de forma similar a las
CAR-T, contando con sus mismas

Sin embargo, la ciencia no cesa en su ventajas y sumando esta capacidad de
búsqueda de soluciones y los exoso- superación de la BHE.
mas se perfilan como la llave maes-

tra que podría desbloquear esta La habilidad de los exosomas para
puerta. transportar tratamientos es realmente

prometedora. Abre muchas posibili-
Los exosomas son pequeñas vesícu- dades para ayudar en el tratamiento
las extracelulares liberadas por las cé- de enfermedades del cerebro, como

lulas, que actúan como vehículos de el Parkinson o el Alzheimer. En el fu-
comunicación intercelular, transpor- turo, podrían incluso ayudar a reparar

tando proteínas, lípidos, ARN y ADN partes del cerebro que estén dañadas.
entre células en distintas partes del Esto podría hacer que las terapias di-
cuerpo. rigidas a células específicas sean aún

más efectivas.
Es gracias a esta capacidad natural

de penetrar tejidos biológicos que se
plantea su uso para atravesar la BHE.
Para leer más:

Modificando su composición en su https://doi.org/10.1186/s12951-023-
interior, introduciendo fármacos o 02081-0

incluso técnicas de edición genética
como el CRISPR-Cas9, y modificando https://doi.org/10.3389/fonc.2024.1382398

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